職位描述
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【強(qiáng)生-外科-愛惜康上海閔行工廠-質(zhì)量部-質(zhì)量分析員-正式】
【崗位職責(zé)概述】
1、負(fù)責(zé)愛惜康閔行工廠的文檔和記錄的控制,以確保與本地、國際法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)以及強(qiáng)生政策和標(biāo)準(zhǔn)的符合性。
2、依據(jù)產(chǎn)品放行程序負(fù)責(zé)質(zhì)量審核人員的角色。
3、工廠記錄協(xié)調(diào)員。
4、工廠合規(guī)管理員。
【崗位職責(zé)明細(xì)】
1、支持工廠記錄協(xié)調(diào)員進(jìn)行愛惜康閔行質(zhì)量管理系統(tǒng)下的文檔控制和記錄控制流程的維護(hù)。
2、協(xié)助工廠記錄經(jīng)理執(zhí)行記錄管理項目以確保記錄管理要求和本地程序與事業(yè)部記錄管理政策、WWRIM政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)保持一致。
3、維護(hù)工廠文檔控制和記錄控制程序以和事業(yè)部程序,強(qiáng)生政策和法規(guī)的要求保持一致。
4、及時更新工廠內(nèi)部文檔主清單。
5、對整個工廠進(jìn)行文檔控制和記錄控制的培訓(xùn)。
6、組織部門記錄協(xié)調(diào)員進(jìn)行紙質(zhì)和電子記錄的歸檔、重要和非重要記錄的控制、廠內(nèi)和廠外記錄保存流程以執(zhí)行工廠記錄管理項目。
7、依據(jù)產(chǎn)品放行程序負(fù)責(zé)質(zhì)量審核人員的角色,以完成批生產(chǎn)歷史記錄的交接和審閱活動。
8、支持成品放行流程負(fù)責(zé)人進(jìn)行工廠產(chǎn)品放行程序的維護(hù)并管理產(chǎn)品放行相關(guān)記錄。支持與產(chǎn)品放行相關(guān)的文件和記錄控制工作以確保產(chǎn)品記錄的追溯性和識別。
9、為Maximo質(zhì)量審閱人,審核Mersilk DHR相關(guān)的維修事件對產(chǎn)品的影響評估表,確保評估符合要求。
10、支持PLM系統(tǒng)變更流程中的培訓(xùn)部分。
11、作為學(xué)習(xí)管理系統(tǒng)(LMS)管理員部署培訓(xùn)項目和要求。
12、負(fù)責(zé)將業(yè)務(wù)相關(guān)問題或機(jī)會傳達(dá)給下一級管理層。
13、負(fù)責(zé)遵循公司與健康,安全和環(huán)境相關(guān)的所有適用的實(shí)踐。
【崗位要求】
1、大學(xué)本科學(xué)歷或同等學(xué)歷。
2、3年及以上在醫(yī)療器械或醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量部門的經(jīng)驗。
3、具有醫(yī)療器械法規(guī)要求的具體知識,比如ISO13485 和China GMP是必要的。
4、必須能有效地進(jìn)行中英文溝通。
5、能與同事合作的能力、能使用微軟工具的能力。
6、具有強(qiáng)烈的質(zhì)量與合規(guī)意識。
【薪酬福利】
1、強(qiáng)生工廠園區(qū)辦公,有免費(fèi)的食堂,提供免費(fèi)的停車場等。
2、薪酬:底薪根據(jù)面試水平、級別、過往薪酬面定,15薪。
3、福利:入職繳納五險一金,入職第二年可提高到綜合月均收入的基數(shù)繳納。
4、津貼:產(chǎn)線類員工提供薪酬補(bǔ)貼。其他補(bǔ)貼根據(jù)具體崗位提供。
5、激勵:提供年限服務(wù)獎,每年3月部門有調(diào)薪機(jī)制。
6、假期:提供年假15天起上限20天,病假10天,公司假2天,喪假27天,12周全薪陪產(chǎn)假期等等。
7、額外福利:
(1)補(bǔ)充養(yǎng)老金,可理解為企業(yè)年金,每個月公司會按月薪的8%繳納到公司合作的保險賬戶中,對應(yīng)年限可以按照比例提取,后續(xù)也可以提高繳納比例;
(2)補(bǔ)充個人
【崗位職責(zé)概述】
1、負(fù)責(zé)愛惜康閔行工廠的文檔和記錄的控制,以確保與本地、國際法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)以及強(qiáng)生政策和標(biāo)準(zhǔn)的符合性。
2、依據(jù)產(chǎn)品放行程序負(fù)責(zé)質(zhì)量審核人員的角色。
3、工廠記錄協(xié)調(diào)員。
4、工廠合規(guī)管理員。
【崗位職責(zé)明細(xì)】
1、支持工廠記錄協(xié)調(diào)員進(jìn)行愛惜康閔行質(zhì)量管理系統(tǒng)下的文檔控制和記錄控制流程的維護(hù)。
2、協(xié)助工廠記錄經(jīng)理執(zhí)行記錄管理項目以確保記錄管理要求和本地程序與事業(yè)部記錄管理政策、WWRIM政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)保持一致。
3、維護(hù)工廠文檔控制和記錄控制程序以和事業(yè)部程序,強(qiáng)生政策和法規(guī)的要求保持一致。
4、及時更新工廠內(nèi)部文檔主清單。
5、對整個工廠進(jìn)行文檔控制和記錄控制的培訓(xùn)。
6、組織部門記錄協(xié)調(diào)員進(jìn)行紙質(zhì)和電子記錄的歸檔、重要和非重要記錄的控制、廠內(nèi)和廠外記錄保存流程以執(zhí)行工廠記錄管理項目。
7、依據(jù)產(chǎn)品放行程序負(fù)責(zé)質(zhì)量審核人員的角色,以完成批生產(chǎn)歷史記錄的交接和審閱活動。
8、支持成品放行流程負(fù)責(zé)人進(jìn)行工廠產(chǎn)品放行程序的維護(hù)并管理產(chǎn)品放行相關(guān)記錄。支持與產(chǎn)品放行相關(guān)的文件和記錄控制工作以確保產(chǎn)品記錄的追溯性和識別。
9、為Maximo質(zhì)量審閱人,審核Mersilk DHR相關(guān)的維修事件對產(chǎn)品的影響評估表,確保評估符合要求。
10、支持PLM系統(tǒng)變更流程中的培訓(xùn)部分。
11、作為學(xué)習(xí)管理系統(tǒng)(LMS)管理員部署培訓(xùn)項目和要求。
12、負(fù)責(zé)將業(yè)務(wù)相關(guān)問題或機(jī)會傳達(dá)給下一級管理層。
13、負(fù)責(zé)遵循公司與健康,安全和環(huán)境相關(guān)的所有適用的實(shí)踐。
【崗位要求】
1、大學(xué)本科學(xué)歷或同等學(xué)歷。
2、3年及以上在醫(yī)療器械或醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量部門的經(jīng)驗。
3、具有醫(yī)療器械法規(guī)要求的具體知識,比如ISO13485 和China GMP是必要的。
4、必須能有效地進(jìn)行中英文溝通。
5、能與同事合作的能力、能使用微軟工具的能力。
6、具有強(qiáng)烈的質(zhì)量與合規(guī)意識。
【薪酬福利】
1、強(qiáng)生工廠園區(qū)辦公,有免費(fèi)的食堂,提供免費(fèi)的停車場等。
2、薪酬:底薪根據(jù)面試水平、級別、過往薪酬面定,15薪。
3、福利:入職繳納五險一金,入職第二年可提高到綜合月均收入的基數(shù)繳納。
4、津貼:產(chǎn)線類員工提供薪酬補(bǔ)貼。其他補(bǔ)貼根據(jù)具體崗位提供。
5、激勵:提供年限服務(wù)獎,每年3月部門有調(diào)薪機(jī)制。
6、假期:提供年假15天起上限20天,病假10天,公司假2天,喪假27天,12周全薪陪產(chǎn)假期等等。
7、額外福利:
(1)補(bǔ)充養(yǎng)老金,可理解為企業(yè)年金,每個月公司會按月薪的8%繳納到公司合作的保險賬戶中,對應(yīng)年限可以按照比例提取,后續(xù)也可以提高繳納比例;
(2)補(bǔ)充個人
工作地點(diǎn)
地址:上海閔行區(qū)南谷路100號


職位發(fā)布者
菅先生HR
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司

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制藥·生物工程
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